產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：溫和氣單胞菌PCR檢測試劑盒規格
英文名稱：Aeromonas sobriaPCR
編號：HE30588-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
絲蟲病抗體試劑盒 質量規格：HPLC>98%,標準品 包裝;5g

絲氨酸肽酶抑制劑,Kazal 1型試劑盒 質量規格：>99,BR 包裝;1g

絲氨酸肽酶2甘露聚糖結合凝集素試劑盒 質量規格：HPLC>98%,標準品 包裝;1g

絲氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進化枝3G試劑盒 質量規格：>99%,USP,BR,可用于細胞培養 包裝;250mg

絲氨酸蛋白酶HTRA1試劑盒 質量規格：HPLC>98%,標準品 包裝;100g

絲氨酸/蘇氨酸激酶24試劑盒 質量規格：>98%,USP,BR,可用于細胞培養 包裝;25g

絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶試劑盒 質量規格：HPLC≥98%，標準品 包裝;25g

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶PAK4試劑盒 質量規格：>99%,BR 包裝;5g

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶B-raf試劑盒 質量規格：>98%,USP30,BR 包裝;500mg

瞬態電壓感受器陽離子通道,子類V,成員4試劑盒 質量規格：>98%,標準品用于含量測定 包裝;100g

瞬態電壓感受器陽離子通道,子類V,成員1試劑盒 質量規格：>98%,進分,Sigma A4882 包裝;25g

瞬時受體電位陽離子通道,亞科C,成員6試劑盒 質量規格：>98%,USP,BR 包裝;500g

閘蛋白14試劑盒 質量規格：HPLC>98%,標準品 包裝;25g

通道蛋白5試劑盒 質量規格：>98%%,USP,BR 包裝;5g

通道蛋白4抗體試劑盒 質量規格：>98%,標準品 包裝;1g

通道蛋白3試劑盒 質量規格：>99%,BR 包裝;25g

痘帶狀皰疹病毒IgM試劑盒 質量規格：HPLC>98%,標準品 包裝;5g
溫和氣單胞菌PCR檢測試劑盒規格 Fusobacterium nucleatum subsp nucleatum 中文名稱：具核梭桿菌聚核亞種種屬:Fusobacterium nucleatum subsp nucleatum提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:哥倫比亞血平板（成品）生長條件:37℃，厭氧，24-48h 純度：≥99%

Bacillus pasteurii 中文名稱：巴氏芽孢桿菌種屬:Bacillus pasteurii提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:CASO +20g/L尿素：蛋白胨 5.0 g，牛肉浸膏 3.0 g ， 尿素 20.0 g ，蒸餾水 1.0 L，pH 7.3 。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧 純度：98%

Clostridium difficile 中文名稱：艱難梭菌種屬:Clostridium difficile提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:研究、質量控制培養方法培養基:硫乙醇酸鹽培養基:：酪胨15.0g,酵母浸出粉5.0g，葡萄糖5.0g，硫乙醇酸鈉0.5g，L-胱氨酸0.5g，刃天青0.001g，氯化鈉2.5g，pH7.1±0.2。121℃，15min。生長條件:36℃，厭氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Escherichia coli EHEC O157：H7 中文名稱：出血性大腸埃希氏菌 O157：H7種屬:Escherichia coli EHEC O157：H7提供形式:凍干管、試管斜面安全等級:2模式菌株:no應用領域:研究、質量控制培養方法培養基:營養瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 20.0g，蒸餾水 1.0L，pH 7.0。121℃，15min滅菌。生長條件:37℃，好氧生長特性G-桿菌，賴氨酸脫羧酶、鳥氨酸脫羧酶均陽性，精氨酸雙水解酶陰性，有動力，IMViC實驗：+、+、-、-，尿素酶、苯丙氨酸脫氨酶陰性，不產H2S，不發酵山梨醇、纖維二糖和側金盞花醇，MUG陰性，發酵乳糖、甘露醇。兼性厭氧，適pH7.4~7.6。血清型：O 157 : H 7。存儲條件:4℃，避光冷藏 純度：95%

Haemophilus influenzae 中文名稱：流感嗜血桿菌種屬:Haemophilus influenzae分離基物:57歲患者的肺膿瘍提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no應用領域:質控菌株；藥敏的試驗；呼吸的研究培養方法培養基:巧克力平板（成品）生長條件:37℃，5%CO2 純度：天然礦物,晶粒,大約 0.06-19in

Kocuria│rhizophila 中文名稱：嗜根考克氏菌種屬:Kocuria│rhizophila提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:抗生物質殘留檢查。培養方法培養基:CM0002生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：天然礦物,晶粒,大約 0.06-19in

Escherichia coli O157:H7 中文名稱：大腸埃希氏菌O157種屬:Escherichia coli O157:H7提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:研究；。BBL科瑪嘉質控菌株。GB4789.28-2013《食品微生物學檢驗 培養基:和試劑的質量要求》中規定質控菌株。培養方法培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。生長條件:37℃，好氧，24h生長特性血清型O157：H7，山梨醇陰性，Vero 細胸毒素(志賀毒素)陰性。存儲條件:2-8℃ 純度：AR,98%

Vibrio harveyi 中文名稱：哈維氏弧菌種屬:Vibrio harveyi分離基物:哈維氏弧菌菌株BB120提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no應用領域:哈維氏弧菌 BB－170培養方法培養基:Marine Agar 2216 ：蛋白棟 5.00 g ，酵母粉 1.00 g ，Fe(III) citrate 0.10 g ，NaCl 19.45 g， 無水MgCl2 5.90 g ，Na2SO4 3.24 g， CaCl2 1.80 g ，KCl 0.55 g， NaHCO3 0.16 g， KBr 0.08 g ，SrCl2 34.00 mg ，H3BO3 22.00 mg， Na-silicate 4.00 mg ，NaF 2.40 mg， (NH4)NO3 1.60 mg ，Na2HPO4 8.00 mg， 蒸餾水 1000.00 ml， pH 7.6 ± 0.2生長條件:30℃，好氧 純度：99%
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。